2026.01.11
TDCC(T 細胞依賴的細胞介導的細胞毒性作用)是機體特異性免疫清除異常細胞的核心效應機制,在抗腫瘤、抗病毒感染及清除胞內病原體感染細胞中發揮不可替代的作用。其核心是細胞毒性 T 淋巴細胞(CTL)作為核心效應細胞,通過精準識別靶細胞實現特異性殺傷:CTL 表面的 T 細胞受體(TCR)可特異性識別靶細胞表面 MHC I 類分子呈遞的內源性抗原肽(如腫瘤特異性抗原、病毒復制產生的蛋白片段),同時依賴 CD8 分子與 MHC I 類分子的輔助結合,確保識別的高度特異性;此外,CTL 與靶細胞表面的共刺激分子(如 CD28-B7)相互作用,為 CTL 的完全激活提供必要信號。
這一識別過程快速啟動 CTL 的殺傷程序:激活的 CTL 可釋放穿孔素和顆粒酶,穿孔素在靶細胞膜上形成孔道,讓顆粒酶進入胞內啟動凋亡通路;同時 CTL 可表達 Fas 配體(FasL),與靶細胞表面的 Fas 分子結合,進一步放大凋亡信號。此外,輔助性 T 細胞(Th1)分泌的 IL-2、IFN-γ 等細胞因子,能顯著增強 CTL 的增殖活性和殺傷效率,最終通過凋亡途徑徹底清除靶細胞。值得注意的是,TDCC 具有嚴格的 MHC I 類分子限制性,靶細胞的 MHC I 類分子表達水平、抗原肽呈遞效率直接影響殺傷效果。
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由于不同個體的基因背景(如 MHC I 類分子基因型、TCR 受體多樣性差異)、免疫激活狀態、年齡、性別等因素影響,不同供體來源的 PBMC 中,細胞毒性 T 淋巴細胞(CTL)的數量、活化水平及抗原識別效率存在顯著差異,最終導致 TDCC 效應呈現明顯個體異質性。妙順生物重磅推出經 TDCC 驗證的優選 PBMC,保障殺傷效應的穩定性與可靠性,提高實驗成功率,為您的免疫相關研究保駕護航!


圖1、利用Raji作為靶細胞,PBMC作為免疫效應細胞,倍利妥?(Blincyto?)作為陽性抗體開展TDCC實驗,結果顯示,倍利妥?(Blincyto?)對Raji細胞有明顯的T細胞殺傷效果,并且呈現出劑量依賴性。不同供體來源的PBMC作為效應細胞時,其殺傷作用存在明顯差異。

圖2、Raji作為靶細胞,PBMC作為免疫效應細胞,格菲妥單抗(Glofitamab)為陽性藥物開展ADCC實驗,結果顯示格菲妥單抗(Glofitamab)對Raji細胞有明顯的T細胞殺傷效果,并且呈現出劑量依賴性。不同供體來源的PBMC作為效應細胞時,其殺傷作用存在明顯差異。


妙順(上海)生物科技有限公司成立于2014年,總部位于上海,目前在浙江舟山、山東濟南、廣州深圳和美國波士頓均設有子公司。同時穩步拓展全球服務網絡,業務覆蓋美國、歐洲、日韓、印度等海外市場,構建起“國內深耕 + 全球布局”的服務生態。
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